你知道琼脂糖凝胶电泳实验的实验方法是什么吗？有什么注意事项呢？让我们一起来看看吧！一、琼脂糖凝胶电泳实验方法1.择适合样品预期片段大小的琼脂糖凝胶浓度百分比。将琼脂糖粉末与用于运行凝胶的相同类型的缓冲液（TAE）结合起来，加热使混合物融化，避免沸腾。2.选择所需尺寸的凝胶浇注模具和梳子，为样品和marker提供足够数量的孔，以及容纳每个待装样品数量的孔容量。3.胶凝固后，将凝胶放入电泳仪中，电泳液没过凝胶，根据加入量的多少，决定混合多少ul的lodingbuffer，将样液混...

DNA的提取可以简单的分为裂解和纯化两大步骤，裂解是破坏样品细胞结构，从而使样品中的DNA游离在裂解体系中的过程，纯化则是使DNA与裂解体系中的其它成分，如蛋白质、盐及其它杂质分离的过程。那么该如何选择DNA提取方法呢？让我们一起来看看吧！一、酚氯仿抽提法酚氯仿抽提是去除蛋白质的有效手段，但如果蛋白质含量超过了其饱和度，裂解体系中的蛋白质就不会被一次性去除，需要进行多次反复抽提，而每次的抽提均会导致核酸的损失。酚氯仿抽提的优势是成本低廉，对实验条件要求较低。二、高盐沉淀法高盐...

荧光原位杂交（FluorescenceinsituhybridizationFISH）是一门新兴的分子细胞遗传学技术，是20世纪80年代末期在原有的放射性原位杂交技术的基础上发展起来的一种非放射性原位杂交技术。那么你知道荧光原位杂交（FISH）的实验步骤是什么吗？让我们一起来看看吧！一、实验材料准备1.实验用具及材料（1）人的MyoD1（MYF3)基因探、人外周血中期染色体细胞标本；（2）指甲油、甲酰胺、氯化钠、柠檬酸钠、氢氧化钠、吐温20等；（3）恒温水浴锅、培养箱、染色缸...

蛋白表达实验的时，有时候实验会觉得参考实验方法和克隆的蛋白基因序列wan全没有问题，但蛋白电泳就是没有结果。下面让我们一起来看看蛋白表达的常见问题有哪些吧！1、载体构建错误，很多克隆新人经常弄错读码框。比如Qiagen的pQE系列载体，其克隆位点常有一两个碱基的区别；另外有些酶产生粘端有些酶产生平端，这些都容易导致读码框错误，从而表达不出来。2、宿主菌选择不当，不同的宿主菌其基因型是不一样的。有些经过特殊修饰的载体，或者特殊用途的载体，或者有特殊启动子的载体，必须选择合适的宿...

你知道PCR反应体系主要包含那些吗？让我们一起来看看吧！一、模板（template)模板即扩增用的DNA，可以是任何来源DNA(如基因组DNA、质粒DNA等)或RNA（如总RNA、mRNA、tRNA、rRNA、病毒RNA等），但必须符合两个条件：一是纯度必须较高，二是浓度不能太高以免抑制。模板是待扩增的目的基因或特异片段，如诊断病人是否携带有突变基因时，其模板就是提取的病人血液中的DNA或RNA片段。PCR对模板DNA的纯度不要求很高，但应尽量不含有对PCR反应有抑制作用的杂...