抗体特异性验证方法有什么？抗体特异性从始至终备受重视，那么你知道抗体特异性验证方法有什么吗？让我们一起来看看吧！一、RNA干扰(RNAInterference)RNA干扰是与靶基因序列同源的双链RNA(dsRNA)所诱导的一种特异性基因沉默，可以迅速阻断基因活性。siRNA(SmallInterferingRNA)是一种小RNA分子(大约21-25核苷酸)，siRNA只降解与其序列互补配对的mRNA，其调控的机制是通过互补配对来降低相应靶位基因的表达，所以是一种典型的负调控机...

荧光定量PCR检测技术已成为当前病毒核酸检测的主要手段，除了高质量的检测试剂、参数稳定的荧光定量PCR仪外，所选用的检测耗材的质量，也会对检测结果的准确性及灵敏度产生很大的影响。那么如何选择荧光定量PCR耗材呢？让我们一起来看看吧！一、高纯度1.高品质、高纯度、高透明聚丙烯PP。2.洁净空间生产加工。二、高热传递性1.极薄的壁厚优化热传递减少循环时间。三、高反射荧光信号1.qPCR更推荐使用优质的白色PCR耗材。2.管盖：高透光性，盖子的光通过率直接关系着仪器的信号采集，选择...

细胞培养物污染往往是细胞培养实验室中最常见的问题，有时会造成非常严重的后果。细胞培养污染物可分为两大类，一类是化学污染物，如培养基、血清和水中的杂质，包括内毒素、增塑剂和洗涤剂，另一类是生物污染物，如细菌、霉菌、酵母、病毒和支原体，以及其他细胞系的交叉污染。那么我们该如何分辨各种细胞污染呢？让我们一起来看看吧！一、细菌污染肉眼观察特点：细菌污染时细胞培养基可能在几个小时呈现混浊，爆发很快。有时稍加震荡，便会有很多混浊物漂起。在低倍显微镜下，细菌以细小颗粒的形式出现在细胞之间，...

蛋白纯化是指通过基因工程技术将编码蛋白的核酸序列导入到宿主细胞，使其大量表达，再使用适当的纯化方法将其在体外纯化出来，从而获得高纯度、活性和产量的蛋白质。蛋白质表达系统可以分为原核表达系统和真核表达系统两大类。那么你知道蛋白质纯化的原理是什么吗？让我们一起来看看吧！一、乳糖操纵子的负调控在没有乳糖存在时，lac操纵子处于阻遏状态，此时，I序列表达Lac阻遏蛋白与O序列结合，阻碍RNA聚合酶与P序列结合，抑制转录启动。当有乳糖存在时，乳糖进入细胞，经β-半乳糖苷酶催化，转变为异...

琼脂糖凝胶电泳是根据核酸（DNA或RNA）分子大小来分离和识别物质的技术。那么你知道琼脂糖凝胶电泳的常见问题有哪些吗？让我们一起来看看吧！一、同样大小的DNA一起跑电泳条带不一样大DNA条带不一样大，本质上是DNA在凝胶中的迁移率不一样，有的跑得快，有的慢，通常情况同样大小的DNA，迁移率是一样的，条带位置也会一样。但迁移率也受很多因素影响，例如DNA的构象。例如环状超螺旋结构的DNA，和同等大小的线性DNA（例如单位点酶切后的质粒），前者的迁移率要高，表现出来就是看上去超螺...