细胞接种铺板作为体外药理实验中最基本的技能，是实验成败的关键因素。铺板不匀又是科研实验中通往成功道路的一大障碍，细胞聚集导致的接触抑制现象使实验数据的可信度大打折扣。本片文章将会介绍细胞铺板不匀的解决方法有哪些？一起来跟小编涨知识吧！对于96孔板，每孔通常加入100μL细胞悬液。加样方式为倾斜枪头，从孔的左边靠近底部缓慢加入（加样过快同样容易导致细胞聚集）。笔者建议，每加完半拉板子时，把细胞重新混匀，继续加样。加样结束后，镜下观察如有局部不均匀现象，可以采取敲击法，具体操作如...

Westernblot是一个非常基础的实验，但是着实让我们头疼，即使是老手也挡不住WB实验的千锤百炼，懂得都懂，当WB实验中出现不同情况的条带问题怎么解决呢？我们一起来探讨一下，希望对正在做WB实验的小伙伴提供一个避雷参考！情况一：条带呈笑脸状1.迁移过快或电泳温度过高：降低电压或低温电泳。2.配胶问题，凝胶不均匀冷却，中间冷却不好迁移过快：重新配胶，电泳槽老化换新。情况二：条带呈皱眉状配胶问题，可能是装置不合适特别可能是凝胶和玻璃挡板底部有气泡或者凝胶两边聚合不wan全。情...

流式细胞分选抗体的选择和实验条件的优化对于获得准确而可靠的结果非常重要。抗体的结合亲和力、选择性以及背景信号的影响等因素都需要进行仔细考虑和验证。流式细胞分选抗体的方法：1.根据实验需要，选择合适的流式细胞仪和抗体。抗体可以是标记有荧光染料、生物素-链霉亲和素体系等等。2.准备待测细胞悬液，确保细胞浓度适宜，并进行单细胞悬浮。3.将细胞悬液与适当稀释的抗体共孵育，在适当的时间内进行反应，通常为30分钟至1小时。4.洗涤细胞，以去除未结合的抗体。5.使用流式细胞仪进行细胞分选，...

胎牛血清是一种常用的细胞培养基和生化实验中的重要试剂，然而在使用前需要进行解冻。正确的解冻方法对于保持胎牛血清的活性和质量至关重要。那么，我们应该怎么解冻胎牛血清呢？下面将介绍一种常用的解冻方法。首先，选择适宜的解冻温度。通常情况下，胎牛血清应该在2-8摄氏度的冰箱中解冻，避免过快或过慢的解冻。迅速解冻可能导致血清中蛋白质的不均匀沉淀，而缓慢解冻则可能引发蛋白质的降解。接着，将储存胎牛血清的冻存管或瓶子取出，并放置在室温下静置片刻。如此一来，能够使温度逐渐上升，减少温度梯度对...

QIAGENPlasmidPlusKit可超快速、大规模纯化获得至多10mg的高纯度质粒DNA。使用真空装置可同时纯化至多24个样本，有效减少手动操作时间。低洗脱体积可获得高浓度质粒DNA，无需乙醇沉淀，即可直接应用。QIAGENPlasmidPlusKit含有新型的洗涤缓冲液，用于去除内毒素。纯化得到的质粒DNA适合多种应用，包括在敏感的细胞株中转染。稳定的质量和性能QIAGENPlasmidPlus技术可达到与阴离子交换技术相同的性能和品质。QIAGENPlasmidPl...